兰陵专利的相关原则

专利产品进行改造后，如果改变了产品的外观、功能、以及一些工作方法，这时我们有必要重新申请一个专利，这时对产品的一种技术保护，做为一个企业来讲，对自己公司产品进行全方位保护是长久发展的必经之路。

我们不能忽略后续产品的改进和研发，因为当他人对该产品有了改进并申请了专利，限制了原专利权人产品的更新换代，很容易造成专利侵权。

已经取得发明专利证书的发明创造进行化改进后,是否要再次申请专利?

可根据专利归属权，以及专利的改进成都来决定是否需要重新申请专利，如果是发明专利，专利申请小编建议必须是重大的改进，这样才有机会获得新的发明专利，如果改进比较小没有必要去重新申请发明专利。

如果量产的产品外观发生改变，可以重新申请专利吗？

如果专利产品的改动比较小，而不影响整个产品的外观，这个没有必要去重新申请，如果您愿意申请的话，建议把第一个专利弃权或者无效掉，这样新的外观专利才可能授权，否则第一个外观设计专利很可能与第二个形成近似关系，应该不会授权。

1、确定主要保护的商品项目；

2、确定商标图样（查询文字商标时，需要确定具体字体或有无设计）；

3、根据提供的信息进行针对性检索，并给出有关查询结果。

4、增加临沂商标注册的成功注册率。

商标查询的数据主要来源于中国商标网的公开数据（国家商标局主办），根据目前的数据更新情况来看，应该有3个月左右的商标数据盲区，因此，商标查询的结论仅作为注册前的一种参考，不作为最终审查依据。除此之外，专业代理人还会就商标本身可注册性，如是否违反法律规定等进行分析和判断。

商标查询所需材料有哪些？

1、主要保护的商品项目；

2、商标图样（查询文字商标时，需要确定具体字体或有无设计）。

商标查询所需时间：

1、查询软件系统中初步检索，根据检索结果提供初步判断意见，1-3个小时内可以完成。

2、根据商标具体情况，在中国商标网进行确认复查，根据网速及商标网的实际情况，一般1-2天可以完成。

3、实际办理中，还会根据商标难易程度和查询数量决定。

国际商标注册的常用的方式：一是逐一国家商标注册(也称单国注册)；二是商标国际注册。商标注册1.概念商标国际注册，即根据《商标国际注册协定》或《商标国际注册协定有关议定书》的规定，在联盟成员国间所进行商标注册的一种商标国际保护方式。所有缔约国共有93个。商标国际注册体系仅是所有缔约国之间的一种商标国际注册方式，它最大的特点就是只需要提交一份申请就可以指定多个缔约国进行注册。

但是，申请需要国内申请或注册基础，即：如果企业要申请的国家为纯协定书成员国，那国内基础必须已经获得注册才可以办理;如果企业要申请的国家为纯协定书成员国以外的其它国家，那国内基础申请只要已被受理即可办理。

特点(与单国注册相比较而言)

1)国际注册前官方不受理查询，如果在后期实质审查中有的国家由于有在先相同或近似商标而被驳回，就只能保留在其它未驳回国家的注册申请;单国注册一般都可进行在先近似查询;如果申请人要求对注册的国家查询，也可通过单国申请查询的方式和收费进行查询;不过即使通过单国申请方式进行查询，按照商标国际注册的流程，在各个指定国家进行实质审查的时候，离查询时间也有一段相当的差距(至少在半年以上)，查询的误差会相应的增加。

2)一份申请可指定在多个国家申请，如果不遇到单国审查意见或初审驳回或异议，程序比单国注册要简洁;但是如果遇到临时驳回等情况还是必须按照单国的程序办理(即：须委托当国律师办理)。

3)国际注册有一个固定的时间范围(一般在申请后1.5~2年审查完毕)，单国注册各国的注册完成时间差距较大，但有些国家的申请时间比要快。

4)在顺利注册的情况下，的收费相比于单国注册要节省。

医疗科技公司常常会涉及医疗器械的经营，那么该如何申请医疗器械经营许可证？什么情况下才需要申请医疗器械经营许可证呢？下面小编来告诉您有关申请医疗器械经营许可证的资料与流程，希望可以帮助到您。经营第一类医疗器械不需许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理。

依据《医疗器械监督管理条例》，从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门申请经营许可并提交证明资料。受理经营许可申请的食品药品监督管理部门应当自受理之日起30个工作日内进行审查，必要时组织核查。对符合规定条件的，准予许可并发给医疗器械经营许可证；对不符合规定条件的，不予许可并书面说明理由。医疗器械经营许可证有效期为5年。有效期届满需要延续的，依照有关行政许可的法律规定办理延续手续。

2019年医疗器械经营许可证办理受理条件1．具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称；2．具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所;具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件，全部委托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房；3．具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度；4．具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力，或者约定由相关机构提供技术支持；5．具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯。

网上办理医疗器械经营许可证流程1．申请申请人登陆广东政务服务网提出申请。2．受理1)受理审核接收受理人员对电子化申请材料进行受理审核，在2个工作日内提出受理意见。2)补齐补正材料受理后，发现申请材料需要补齐补正的，在业务系统中载明材料补齐补正要求。3．审核(约10个工作日)承办部门对申请人提交的申请事项进行审核，方式包括材料审核、技术审查、现场验收、综合评定等方式。4．审批(约4个工作日)审批人员作出是否准予许可的决定。5．办结及制证(约1个工作日)(1)公示公告：业务系统即时自动对外显示办理结果。(2)制作证件：1个工作日内完成制证。6．送达(1)经办人凭受理回执.到窗口领取证件。工作人员应核经办人身份证明，并核对授权委托书(非法定代表人或企业负责人申领时)，发放证件。(2)在申请时已选择通过邮寄送达的，工作人员按申请人填报的地址邮寄送达证件。(3)在电子化证照上线运行后，企业可在线自助打印证件。

医疗器械经营许可证申请材材料要求：1、经营范围、经营方式说明2、经办人授权证明3、《营业执照》4、计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明5、经营质量管理制度、工作程序等文件目录6、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明7、经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)8、《医疗器械经营许可证申请表》9、经营设施、设备目录。